La Clínica Universidad de Navarra desarrolla una app para calcular el riesgo de tener cáncer según la información genética

Un algoritmo propio que ofrece la posibilidad de obtener un genograma personal, es decir, una foto de la historia genética familiar que marca el rango de probabilidades de padecer una enfermedad oncológica. Así es el Programa de Cáncer Hereditario, una aplicación web de acceso libre que permite conocer el riesgo a desarrollar un tumor de base hereditaria de forma sencilla, que acaba de poner en marcha la Unidad de Asesoramiento Genético del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN).

En torno al 10% de todos los cánceres que se detectan tienen una base genética. La doctora Maite Herráiz, directora de esta Unidad de Asesoramiento Genético del CCUN, explica que conocer el riesgo de desarrollar un tumor y poder hacer una prevención adecuada "es un pilar fundamental" de la lucha contra la dolencia.

"Nos permite establecer un programa de vigilancia adecuado, con un plan preventivo de seguimiento que minimice lo máximo posible esa probabilidad de padecer un tumor, o, al menos, diagnosticarlo precozmente", señala la especialista del centro privado.

Tres generaciones

Para que los resultados de este test sean precisos es necesario contar, como mínimo, con la información médica de las últimas tres generaciones familiares: la del paciente, la de sus padres y la de sus abuelos. Con estos datos genealógicos, y teniendo en cuenta también algunos criterios clínicos, como la alta incidencia del mismo tipo de cáncer en miembros de primer grado, la aparición del tumor antes de los 50 años o la bilateralidad, el algoritmo de esta app web ofrece los datos categorizados en grupos de riesgo.

Esa foto de situación sirve de punto de partida para determinar después a quién se aconseja que se realice un estudio genético, señalan los especialistas

"La aplicación nos ofrece una primera evaluación del riesgo genético. Esa foto de situación sirve de punto de partida para determinar después a quién se aconseja que se realice un estudio genético. Además, pretendemos facilitar el acceso al asesoramiento médico, y a la realización de unas pruebas genéticas que, como está demostrado, salvan vidas", señala la doctora Herráiz.

Síndromes de cáncer hereditario

El cáncer no se hereda y ser portador de una mutación no es sinónimo de padecer la enfermedad, pero sí implica un mayor riesgo de desarrollarlo a lo largo de la vida, añade la experta. De hecho, en la mayoría de los síndromes de cáncer hereditario, la posibilidad de asumir esa mutación es de un 50%.

Los médicos abogan por una medicina predictiva a través de medidas que mejoran el estilo de vida, adelantando también la participación en programas de cribado de patologías oncológicas, como las mamografías o las colonoscopias. El cáncer no se puede prevenir, pero la prevención facilita su diagnóstico temprano y permite detectarlo en un estadio con opciones terapéuticas curativas, subrayan los especialistas del CCUN.

Casi 300.000 casos en España

Con datos del informe anual 'Las cifras del cáncer en España', editado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en colaboración con la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN), el número de cánceres diagnosticados en España en el año 2024 se estima que alcanzará los 286.664 casos. Los más frecuentemente diagnosticados serán los de colon y recto (44.294 nuevos casos), mama (36.395), pulmón (32.768), próstata (30.316) y vejiga urinaria (22.097).

A mucha distancia, con la información que contiene este documento, los siguientes cánceres más frecuentes serán los linfomas no hodgkinianos (10.706), y los cánceres de páncreas (9.986), riñón (9.208), cavidad oral y faringe (7.603), cuerpo uterino (7.305), estómago (6.868) e hígado (6.856).