ALERTA SANITARIA
Prohíben este estimulante sexual por estar relacionado con enfermedades cardiovasculares
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado su retirada por contener un componente que ni siquiera está declarado en el etiquetado
Los productos citados contienen la sustancia activa sildenafilo / AGENCIAS
Más allá de la pastilla “milagro azul”, como se conoce comúnmente a la viagra, existen otros estimulantes sexuales cada vez más consumidos en España. La lista es larga y algunos de ellos no son seguros, tanto que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos las unidades de Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, los productos citados contienen la sustancia activa sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamentos. El sildenafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5).
El organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha tenido conocimiento, a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de Málaga de la Guardia Civil, ha prohibido su comercialización. Además, señalan que en la mayoría de las ocasiones, esta sustancia no se declara en sus etiquetados, presentando el producto como natural y ocultando al consumidor su verdadera composición. Precisamente, estas personas podrían recurrir a productos de este tipo, pretendidamente naturales, como alternativa teóricamente segura a los medicamentos de prescripción autorizados.
¿Cuáles son sus riesgos?
Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial inferior a 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos genéticos de las fosfodiesterasas de la retina)
Además, presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversas gravedad a tener en consideración, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular para los cuales estaría contraindicado.
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